11.04.2018
Manchmal muss man einfach weg !
Egal wohin …
Hauptsache ans Meer ❤
“ Eltern-Kind-Maßnahme “
❤ Schwerpunktkur mit behinderten Kind ❤
Die letzten Sachen sind nun auch im Auto nach dem Motto ...
* Lieber zu viel als zu wenig * 🤔😂
Wir sind dankbar, dass wir wieder eine Einrichtung gefunden haben , die Laurin trotz * Pflegegrad 5 * aufnimmt .
Leider haben es behinderte Kinder sehr ,sehr schwer eine Kur zu bekommen , da der Pflegeaufwand und die Betreuung welches ein behindertes Kind nun mal benötigt enorm hoch ist und einfach das Personal fehlt .
Doch gerade solche Kinder profitieren von solch einer Maßnahme !
🌞Warum eine Eltern-Kind-Maßnahme🌞
Der Alltag mit einem behinderten Kind bringt einen sehr häufig an die Grenze der persönlichen Belastbarkeit .
Pflege kostet enorm viel Kraft , körperlich als auch psychisch .
👧🏻👸🏼 Geschwisterkinder oder Schattenkinder stehen leider meist immer hinten an .
Immer wieder gibt es dann diese Momente in dem sein "besonderes Kind " , welches voller Liebe ist plötzlich sein böses
* Kopfgewitter * bekommt.
Kopfgewitter , weil er vielleicht dieses oder jenes jetzt nicht möchte , einen anderen Weg fahren mag oder nicht warten will .
Kopfgewitter , weil er sich wegen fehlender Sprache nicht ausdrücken kann .
Man versucht in der * Gewitter Situation * sein Kind zu beruhigen und kassiert stattdessen blutige Kratzer , blaue Flecken und ausgerissene Haare ...
Zur Katastrophe wird es dann , wenn Mama oder Papa , die doch eigentlich funktionieren müssen , für längere Zeit ausfallen und im KH bleiben müssen oder selber zum Pflegefall werden…
Das sind die Momente in denen man sich manchmal denkt ,
*Ich kann nicht mehr * … und man reif für eine Kur wird .
Es sind die Momente , in denen nicht selten unser “ Familienleben ” auf eine harte Probe gestellt wird und es sicherlich auch in Zukunft nicht einfach werden wird.
🌞Wenn der Akku leer ist ,muss man ihn wieder laden🌞
Wir als Eltern erhoffen uns von der Maßnahme wieder Kraft tanken zu können.
Psychologische Betreuung um auch in Zukunft weiter mit den verschiedenen Belastungen zurecht zu kommen.
Strategien zu entwickeln , die uns dabei helfen sollen Probleme und Konflikte zu lösen .
Wir freuen uns auf Gespräche mit anderen Eltern “ besonderer “ Kinder .
Und vor allem erhoffen wir uns , ein kleines bisschen zur Ruhe zu kommen und mal wieder etwas Zeit für uns als Paar 👫.
🌞Wir wissen nicht , was die Zukunft bringt🌞
Wird Laurin jemals eine Diagnose bekommen ?
Wird Laurin jemals sprechen können ?
Wird Laurin jemals … ?????
Machen wir alles richtig ?
Tun wir auch wirklich alles mögliche ?
Es gibt so viele Fragen nur keine
Antworten und es zerfrisst einen fast die Seele und was bleibt ist die Ungewissheit und noch mehr Fragen 🤔
A B E R !
🌞Andere Wege haben auch schöne Steine🌞
Laurin ist zwar nicht dort angekommen , wo er sein soll .
Aber zum Glück ist er auch nicht mehr da , wo er einmal war .
Er geht weiter , immer weiter , auch wenn sein Weg ist noch so schwer .
Wohin er ihn führt , das wissen wir nicht …
Aber er muss ihn nicht alleine gehen , seinen Weg ❤
Gemeinsam sind wir stark , gemeinsam schafften wir bis jetzt noch so steinige Umwege !
💚💚💚💚💚💚💚💚💚💚
Wir sind dankbar über jeden schönen Moment den Laurin , den wir auch als vielleicht “ nicht so perfekte und normale Familie 😁“ erleben durften .
Dankbar für die Therapien , die ihm ermöglicht wurden .
Dankbar für die ganz vielen lieben Menschen , die ihn unterstützen und ihn auf seinen weiteren Weg begleiten werden ❤
Danke für das Lesen von Laurin’s Geschichten❤
Danke für Euren Rückhalt und den Zuspruch ❤
Danke für jeden lieben Kommentar und das teilen seiner Beiträge ❤
Sooo , wir sind dann mal weg 🙋🏻👨👦🏼👸🏼
Egal wohin ...
Hauptsache ans Meer , oder wie Laurin schreiben würde 🤔
“ Ans lustige Wasser “ 😎